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NASAL ADMINISTRATION OF DESMOPRESSIN (Tue, 30 Mar 1999)

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ANALOGOS HEPTAPEPTIDICOS DE OXITOCINA. (Fri, 16 Apr 2004)
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS ANALOGOS DE HEPTAPEPTIDOS O ALGUNAS DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y QUE ESTAN CONSTITUIDAS POR UN GRUPO FUNCIONAL HEXAPEPTIDO (S) Y DE UN RADICAL (Z) BE - AMINOALCOHOL CON TERMINACION C UNIDA AL GRUPO FUNCIONAL HEXAPEPTIDO (S) POR UN ENLACE DE AMIDA. EL BE -AMINOALCOHOL (Z) ES - NR - CH (Q) - CH 2 OH. "Q" ES (CH 2 ) N - NH - A. "N" VALE DE 1 A 6. "A" ES H O - C (=NH) NH 2 . "R" ES CH 3 O C 2 H SUB, 5 . EN ESTA FORMULA (S), X ES UN ACIDO AL AMINADO AROMA TICO EN D, E Y ES UN ACIDO AL - AMINADO ALIFATICO, X E Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL OXITOCINA. ESTA INVENCION, QUE SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ESTOS ANALOGOS, SE REFIERE ADEMAS A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS ANALOGOS, LA SINTESIS DE DICHAS COMPOSICIONES Y UN PROCEDIMIENTO DE REGULACION DE LAS CONTRACCIONES UTERINAS.
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NASAL ADMINISTRATION OF DESMOPRESSIN (Wed, 24 Dec 1997)
A pharmaceutical composition for single, effective and consistent plasma level, nasal administration comprises an aqueous solution having a volume of from about 5 to about 75 νl and from about 0.2 to about 2.0 mg/ml of desmopressin acetate, a molarly corresponding amount of desmopressin or a pharmaceutically acceptable salt of desmopressin. The composition is useful for the management of urinary disorders such as diabetes insipidus, incontinence, and nocturnal enuresis.
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Composition for the treatment of fistula (Thu, 25 Sep 2014)
A composition for use in the treatment of fistula, the composition comprising activated carbon.
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Desmopressiini manustamine nina kaudu (Mon, 16 Aug 1999)

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NASAL ADMINISTRATION OF DESMOPRESSIN (Wed, 16 Jun 1999)
A pharmaceutical composition for single, effective and consistent plasma level, nasal administration comprises an aqueous solution having a volume of from about 5 to about 75 $g(m)l and from about 0.2 to about 2.0 mg/ml of desmopressin acetate, a molarly corresponding amount of desmopressin or a pharmaceutically acceptable salt of desmopressin. The composition is useful for the management of urinary disorders such as diabetes insipidus, incontinence, and nocturnal enuresis.
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Heptapeptiidanaloogid (Wed, 15 Dec 1999)

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Nasal administration of desmopressin (Fri, 28 May 1999)
This single dose pharmaceutical composition for nasal administration comprises an aqueous solution having a volume of from 5 to 75 ��l and the solution containing from 0.1 to 2.0 mg/ml of desmopressin, desmopressin acetate and a pharmaceutically acceptable salt of desmopressin.
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Microparticles comprising GNRH made by PGSS (Thu, 11 Aug 2016)
A pharmaceutical formulation comprising a solid matrix of one or more biodegradable polymers, the solid matrix including a pharmaceutically active substance or a pharmaceutically acceptable salt thereof distributed homogeneously or substantially homogeneously within the matrix; wherein the pharmaceutically active substance is, for example, a gonadotropin releasing hormone (GnRH), a GnRH agonist or a GnRH antagonist.
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High drug load mesalazine sachet (Wed, 27 Oct 2004)

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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOSTEROS DE POLIPEPTIDOS INHIBI DORES DE RENINA. (Fri, 01 Apr 1983)

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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOSTEROS DE POLIPEPTIDOS INHIBI DORES DE RENINA. (Fri, 01 Apr 1983)
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOSTEROS DE POLIPEPTIDOS INHIBIDORES DE RENINA. SE HACE REACCIONAR SUCESIVAMENTE RESIDUOS EN FORMA SIMPLE O COMO UNIDADES PRE-SINTETIZADAS DE DOS O MAS RESIDUOS. SE OBTIENE UN ANALOGO DE POLIPEPTIDO DE FORMULA X-Y-PRO-PHE ABZW DONDE PRO, PHE, Y HIS PUEDEN ESTAR EN FORMA SUSTITUIDA. X A HIDROGENO, UN GRUPO ACILO U OTRO GRUPO N-PROTECTOR; Y ES D- O L-HIS Y OTRO RESIDUO AMINOACILO BASICO O AROMATICO D O L, O BIEN ESTA AUSENTE. EL POLIPEPTIDO SE MODIFICA POR SUSTITUCION ISOSTERICA EN UNO O AMBOS DE LOS ENLACES PRO-PHE O PHE-HIS.
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USO DE ANTAGONISTAS DE OXITOCINA Y/O VASOPRESINA EN REPRODUCCION ASISTIDA. (Mon, 17 Oct 2011)
The present invention relates to the use of antagonists of oxytocin, antagonists of oxytocin and vasopressin or antagonists of vasopressin, or their pharmaceutically accepted salts, or their combinations with other drugs for the manufacture of a medicament which main profile of action is inhibition of oxytocin and/or vasopressin receptors in non-pregnant uterus of mammals, that results in improvement of uterine receptivity in embryo transfer. It further relates to the application of these substances for the manufacture of a medicament for regulating the uterine contractile activity in cases of artificial insemination.
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OXYTOCIN RECEPTOR AGONISTS (Thu, 31 May 2012)

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FSH recombinante que incluye sialilación en alfa 2,3- y alfa 2,6 (Mon, 16 Jun 2014)
Preparations including recombinant FSH (rFSH).
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PROCESO PARA LA FABRICACION DE 1-DESAMINO-8-D-ARGININA-VASOPRESINA. (Tue, 16 Oct 2001)
UN PROCESO PARA FABRICAR VASOPRESINA 1-DEAMINO-8-D-ARGININA (DDAVP) QUE COMPRENDE EL CONDENSAR UNA PREPARACION DE MPA(R{SUP,1})-TYR-PHE-GLN-ASN-CYS(R{SUP,2}-PRO-OH (SEC ID N : 1), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON GRUPOS DE PROTECCION SULFHIDRILOS, CON EL DIPEPTIDO (R{SUP,3})-D-ARG(HCI)-GLY-NH{SUB, 2}, DONDE R{SUP,3} ES UN GRUPO DE PROTECCION AMINO SENSIBLE AL ACIDO, PARA FORMAR MPA(R{SUP,1})-TYR-PHE-GLN-ASN-CYS(R{SUP,2})-PRO-DARG(HCI)-GLY-NH{SUB, 2} (SEC ID N : 1), QUE ES OXIDADO CON IODO EN UN DISOLVENTE PROTICO. LA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE EL PRODUCTO OXIDADO PUEDE SER PURIFICADO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE ION EN UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATION EQUILIBRADA CON ACIDO. TAMBIEN SE DESCRIBE DDAVP DE ALTA PUREZA OBTENIDO MEDIANTE ESTE PROCESO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DIUREA.
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PAQUETE DE BLISTER Y FORMA FARMACEUTICA SOLIDA PARA ELLO. (Wed, 01 Nov 2006)
Paquete de blister para uso farmacéutico que comprende blisters que contienen una forma de dosificación sólida de desmopresina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, junto con un adyuvante, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que dicha forma de dosificación sólida contiene un agente que proporciona un pH en el intervalo de desde 3, 0 hasta 6, 2 medido cuando se suspende 1 g de dicha forma de dosificación sólida en 2 ml de agua a 25ºC, con la condición de que dicha forma de dosificación sólida no es una forma farmacéutica bucodispersable que se disgrega en la boca en el plazo de 10 segundos.
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METODO PARA PREPARAR UNA FORMA FARMACEUTICA SOLIDA DE DESMOPRESINA. (Wed, 16 Apr 2008)
Método para la preparación de una forma farmacéutica sólida de desmopresina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende granular la desmopresina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos almidón en un aparato de granulación de lecho fluido, en el que el granulado resultante que contiene desmopresina es adecuado para su compresión hasta formar un comprimido farmacéuticamente aceptable.
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INHIBIDORES DE DIPETIDIL PEPTIDASA IV. (Mon, 16 May 2005)
Un compuesto seleccionado entre derivados de fórmula 1, tautómeros y estereoisómeros del mismo, y sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos, tautómeros e isómeros en la que: R1 es tanto un átomo de hidrógeno como un grupo nitrilo; X1 se selecciona entre un átomo de azufre, un átomo de oxígeno, un grupo sulfonilo y un grupo metileno; X2 es un grupo carbonilo, un grupo metileno o un enlace covalente; Het es un heterociclo aromático que contiene nitrógeno seleccionado entre piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, imidazolilo, pirazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo y análogos benzo- condensados de los mismos, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos sobre uno o más átomos de carbono, y donde los sustituyentes se seleccionan entre grupos alquilo C1-C6, hidroxi, alquiloxi C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, di(alquil C1-C6)amino, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, nitro, ciano, carboxi y alquiloxicarbonilo C1-C6; y n es 1-5, donde eltérmino alquilo C1-C6, por sí mismo o en combinaciones tales como alquiloxi C1-C6, alquilamino C1-C6, di(alquil C1-C6)amino y alquiloxicarbonilo C1-C6 significa grupos hidrocarburo lineales, ramificados y cíclicos saturados de entre uno y seis átomos de carbono.
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COMPOSICION FARMACEUTICA MONODOSIS ADMINISTRABLE VIA NASAL Y METODO DE APLICACION DE DICHA COMPOSICION (Thu, 01 Jan 1998)
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para la administración nasal mono-dosis, efectiva y constante, en el nivel del plasma, de una solución acuosa de aproximadamente 5 a aproximadamente 75æl, y de aproximadamente 0,2 a aproximadamente 2,0 mg/ml, de acetato de desmopresina, una cantidad molarmente correspondiente de desmopresina o de una sal farmacéuticamente aceptable de desmopresina. La composición esútil para el tratamiento de los trastornos urinarios tales como la diabetes insipidus, la incontinencia, y la enuresis nocturna.
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